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求助帖?请问18S rRNA的Q%PCR引物是怎么设计的

18S的全称是ribosomal protein 18,你用这个找找能不能找到,一般来讲都会有的.而且,在NCBI上查找数据,先不要缩小查找范围,选择All Datebases 更好吧

PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列.因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否. 要设计引物首先要找到DNA序列的保守区.同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构

你用什么做模板?cDNA吗?上NCBI搜棉花的mRNA序列,然后用Oligo软件设计.实时定量的话最好跨内含子设计引物.

18S的引物和PCR程序是文献里的? PCR程序18S目的条带为1800bp,生工测序测出来1000bp,波 2 4 16s rrna测序引物为什么是两? 回答 2 5 如何增强EDF胶片测序条带显影? 回答 2 1 问: 可以直

LZ说的是下游引物吧,下游引物是针对反转录时的茎环引物设计的;LZ首先要知道你的反转录引物的序列,然后设计与反转录引物的非茎环配对的下游定量引物,上游引物则是特异性结合miRNA的引物

就看实验目的是什么了.如果是做逆转录用,只需要根据rna序列设计一条20bp的引物即可;如果是用于pcr扩增片段,根据转换后的cdna序列,设计目的片段的正反引物.

反转录的差异显示PCR不同于DNA直接进行PCR.首先,我们需要扩增的是DNA,反转录酶是必须的.楼主应该知道,DNA的PCR不像体内DNA合成那样,体内合成需要RNA引物,而体外是不需要RNA引物,而是随机引物.这里的随机引物要

16s rrna基因是细菌上编码rrna相对应的dna序列,存在于所有细菌的基因组中.16s rrna具有高度的保守性和特异性以及该基因序列足够长(包含约50个功能域).随着pcr技术的出现及核酸研究技术的不断完善,16s rrna基因检测技术已成为病

我晕,AMP是可以插入的,方法有很多,比如酶切,比如overlapping PCR,不过还是建议用卡那霉素筛选,蓝白斑也可以的.有lacI可以弄蓝白斑的.不过筛选出来的单克隆还是要酶切鉴定的哦~或者去送测个序列~保证是你要的而不是空载体

使用Multisitegateway技术构建载体的方法 Multisite gateway 实验步骤如下 设计含有attB位点的PCR引物建议使用Vector NTI Advance 软件来设计含有attB和attBr的引物. 上游引物必须同时满足以下条件 含有2225 bp的attB位点 至少1825 bp的模

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